Amyloïdose cardiaque


Amyloïdose cardiaque Objectifs
  • Décrire la pathophysiologie et les manifestations cliniques de l’amylose à chaînes légères (AL) et de l’amylose à transthyrétine (ATTR).
  • Savoir comment faire le diagnostic d’amyloïdose.
  • Connaitre quels traitements sont possibles et pour quels patients.
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Conférencier

Dr François Tournoux

cardiologue Chef clinique Amylo-CHUM

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